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転職会議キャリア

掲載期間:2015年12月10日〜2017年6月24日

臨床開発プロジェクトマネージャー【東京・大阪】※希望に応ず

EPSインターナショナル株式会社

求人のポイント

★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★

★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★

詳しい求人内容

募集職種

臨床開発プロジェクトマネージャー【東京・大阪】※希望に応ず

職務内容

★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。

■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジェクトの予算及び範囲に関して最終決定を下すことについて責任を負う。■治験依頼者及びプロジェクト管理部と共同でプロジェクト範囲の変更、スケジュール変更及びプロジェクトの財務的変更を特定し管理する。■プロトコルに関して義務づけられている基準、医薬品の臨床試験の実施の基に関する省令、現地の倫理規定及び規制に関する規定に従い臨床試験を計画・開始・管理。■プロジェクト要員に関する要求事項について継続的に評価を行い適切な要員が割り当てられることを確保。■任命された臨床試験に関するリスクを特定し、経営陣に付託する。■プロジェクト文書を作成し、維持する。■プロジェクト実績を測定し、治験依頼者及びプロジェクト管理部に報告。■プロジェクトの財務実績を管理し、プロジェクト管理部に報告する。
※必要に応じて出張あり

雇用形態

正社員

応募資格

【必須要件】
■臨床開発経験(目安:5年以上)
■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識
■ビジネスレベルの英語力
■プロジェクトマネジメント もしくは相応の経験
■CROにおける業務特性を理解して業務を遂行できる方

【求める人物像】
●臨機応変な対応が可能な方
●時間管理能力があり、自主性をもって職務を遂行することが可能な方

勤務地

東京都 新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8階

給与

月給制

勤務時間

~

休暇制度

年間休日日数: 124日 完全週休二日(土日)
祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇

応募について

応募方法

この求人は採用企業からパソナ パソナキャリアカンパニーがお預かりしている求人情報です。
(1)ご応募には転職支援サービスへのご登録が必要です。
(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するパソナ パソナキャリアカンパニーの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

掲載期間

2015年12月10日〜2017年6月24日
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。

EPSインターナショナル株式会社

設立日
2007/04
資本金
100 百万円
従業員数
50 人
事業所
東京都 新宿区津久戸町1‐8 神楽坂AKビル8階
事業内容
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
※グローバルの従業員数 約230名

【社風】
同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディーキャップはなくとても働きやすい環境です。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グロ
会社特徴
★臨床開発受託機関(CRO)の最大手、イーピーエスグループに属します★ 
    ~アジア圏を中心にグローバル臨床試験をサポートしています!~
EPSインターナショナル株式会社は、中国、韓国、台湾、香港、シンガポール、東南アジア諸国など、アジア主要諸国において業務を展開し、お客様のニーズに合ったターンキー・ソリューションを提供。アジアにおける医薬品開発への注目が集まる中、このようなニーズを捉えお客様の期待に沿えるサービスをご提供できるよう心がけています。
■イーピーエスの豊富な臨床試験の経験と実績に基づき、アジア地域における総合的なサービスを提供、グローバル製薬企業、日本製薬企業をはじめとしたお客様の医薬品および医療機器の研究・開発・製品化におけるアウトソーシングニーズに対し、最善のサポート
■当社は日本、中国、韓国、台湾、およびその他アジア諸国での豊富な経験と実績があるため薬剤開発から医薬品の製品化に向けた全般的なプロジェクトスケジュールを正確に予測し、対応することが可能。
■グローバル-日本orグローバル-アジアでの臨床試験の実績を兼ね備えた各国語に対応できる優秀な臨床専門スタッフを有し、ローカルスタンダードとグローバルスタンダードに合致したシームレスな臨床試験を行うことが可能。

応募に関するよくあるご質問

Q登録作業は時間がかかりますか?
A各項目にご回答頂き、最短3〜4分で完了します。
Q興味がある程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?
A企業の担当者としても多くの方と接点を持てることは嬉しいことなので、少しでも興味があれば気軽に応募してみましょう。
Q他の人は何社くらい応募をしているのですか?
A人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6〜10社程度応募しています。複数の企業を比較検討することで、より良い転職につながるようです。

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