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転職会議キャリア

この求人は掲載が終了しました。

掲載期間:2016年10月28日〜2016年11月24日

Associate Project Manager■世界50カ国以上の臨床試験を支援

パレクセル・インターナショナル株式会社

求人のポイント

意欲・能力次第で国際的なプロジェクト参画のチャンスあり。 【PM】への登竜門としてのポジションです。

1997年の設立以来、世界トップクラスの
グローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)パレクセル社の日本法人として
全世界50カ国以上で2200以上の医薬品・医療機器などの開発における
臨床試験をサポートしている当社。

8割が国際共同治験を占め、
医薬品市場の売上トップ200に入る製品9割の試験に携わっています。
医薬品メーカートップ30社を筆頭に国内外のクライアントから数多く依頼を受け、
日本でもトップレベルの受託数。
近年は医薬品開発の戦略的な提案をするなど
「医薬品開発のパートナー」としての役割も担っています。

《パレクセル・インフォマティックス》という当社臨床試験技術系部門では
e-Clinicalソリューションをはじめ医薬品開発プロセスに必要な
ITイノベーションサービスもご提供。
あなたには被験者無作為化・治験薬割付業務についての
Web経由ITシステム開発を担当するプロジェクトマネージャー(PM)の
サポート業務全般をお任せします。

英国や米国にいるプログラミングやテストチーム、統計専門家といった
海外プロジェクトメンバーと日本のお客様とを
しっかりとしたコミュニケーションで繋ぐことが最大の使命。
日本のお客様の真のニーズや、
欧米中心に展開してきた当社サービスの歴史などもふまえて行わなければならない
ハイレベルな業務ですが、社会貢献性も高くやりがいも大きいです。

いつまでもアシスタントレベルの仕事を続けているのではなく
将来的にはプロジェクトマネージャーとして独り立ちして頂くことが目標。
英語力を活かせるグローバルな環境でキャリアアップしながら
私たちと一緒に「世界の医療」を支えていきませんか?

掲載終了

詳しい求人内容

募集職種

Associate Project Manager■世界50カ国以上の臨床試験を支援

職務内容

あなたに活躍して頂きたいフィールドは、世界的CROであるパレクセルの戦略的ビジネスユニットとして
医療品開発に必要なITサービスを提供している臨床試験技術系部門《パレクセル・インフォマティックス》。
e-Clinicalソリューションの中でも当社が得意とする被験者無作為化・治験薬割付業務についての
Web経由ITシステムに関する案件のPMサポート業務をお任せします。

【具体的な仕事内容】
■プロジェクト運営
■臨床試験に必要なデータ・書類管理
■クライアントへの確認・内容照会
■完成検査テスト含む会議スケジュール調整
■仕様書・ユーザー用マニュアル作成
■社内バリデーションテスト など

雇用形態

正社員

応募資格

【職歴・スキルなどの必須条件】
■学歴不問
■システム開発経験不問
■英語力(読み・書き・話す)のある方
■TOEIC800点以上(目安)の方
【歓迎する職歴・スキル・志向】
【こんな方を求めています】
■顧客と話し合いながら進めるシステム開発のプロジェクト経験やSEの経験がある方
■英語を学び、英語力を活かせる環境を求めている方
■チームワークを大切にできる方
■他者と良好な関係を築くのが得意な方
■的確な状況把握と臨機応変な判断ができる方

勤務地

東京第三オフィス 東京都中央区八丁堀2-9-1 RBM東八重洲ビル9F

■交通手段
JR京葉線、東京メトロ日比谷線「八丁堀」から徒歩5分
都営地下鉄「宝町」から徒歩6分

※U・IターンOK

■東京本社:東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」から徒歩5分
      東京メトロ半蔵門線「水天宮前駅」から徒歩8分

給与

【入社後の想定給与】
年俸420万円~500万円
※経験・能力・前職給与などを考慮し、当社規定に基づいて決定致します。
※年俸の1/12を毎月支給。

勤務時間

★フレックスタイム制導入
9:00~17:45(標準勤務時間帯) ※コアタイム 10:00~15:00
※標準労働時間帯:8時間
【残業について】
毎週水曜日はノー残業デーです。

休暇制度

■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■5月1日、8月15日、12月29日~1月3日
■年次有給休暇(毎年7月に付与、最大20日間)
 ※入社時期によって初年度の有給休暇日数は異なります。
■教育休暇
■結婚休暇
■出産・育児休暇
■介護休暇
■特別休暇 など

掲載終了

POINT

この仕事の魅力は?

日本の医薬品開発については海外との制度の違いが強調されることが多かったのですが、
徐々に海外でe-Clinicalのコンセプトで説明されるITサービスの活用が浸透。
日本では今後プロジェクト数が増えていくことが予測されています。
日本発のアジア地域の治験、欧米の会社によるアジア地域を広く含んだグローバル治験が増えるなど、
意欲と能力次第でアジアを中心とする国際的なプロジェクトへ参画できるチャンスもあります。

今回募集するのはPMのサポートとしてだけでなく、将来的にはPMを目指して頂くポジション。
更なるキャリアステップへの登竜門として積極的に経験を積み、ナレッジを獲得していって下さい。

どんな経験・スキルが活かせる仕事?

UK、USにいるプログラミングやテストチーム、統計専門家との窓口となるのが日本オフィスの役割です。
プロジェクトの推進には高いコミュニケーション力と英語力が必要となるほか、
疑問点・問題点などについて確認する積極性もなくてはなりません。

お客様の要望と、欧米中心にシェアを獲得してきた当社サービスの歴史を加味し、
日本と海外の医療をつなぐ架け橋として、あなたのスキルを発揮して下さい。

募集背景

世界的大手CROである当社は医薬品開発で必要となるITサービスを提供しています。
多くのIT企業も医薬品開発分野向けのソリューションを送り出していますが、
この分野に関して言えば当社製品『Perceptive My Trials』はトップレベル。
今後のプロジェクト数増加に対応するためPMサポートスタッフを増員募集します。

取材メモ

本社をアメリカ・ボストンに置き、CRO(医薬品開発業務受託機関)のリーディング企業として世界51カ国でグローバルに事業展開する同社。欧米及びアジア太平洋地域における幅広い医薬品開発支援ネットワークを有しており、グローバル治験、アジア治験及び国内治験に関し高品質なサービスを提供している。共通言語である英語教育はもちろん、会社の大切な資産である人材の開発にも注力。グローバル治験を遂行するために必要な知識の習得、管理職に対する海外研修、オンコロジー領域に特化した教育など人材開発プログラムを豊富に用意することで、社員がスキルアップできる機会を会社全体で充実させている。「医薬品開発のパートナー」としての治験は全て“将来の患者様の利益のため”。「人間力」も磨ける環境が整う同社で、社会的意義の大きい、やりがいある仕事にチャレンジしたい方は必見の企業だ。

掲載終了

応募について

選考プロセス

プロセス1:Web応募書類による書類選考
プロセス2:1次選考(適性検査、面接)
プロセス3:2次選考(面接)
プロセス4:内定
【@type】の専用応募フォームからご応募下さい。
※応募の秘密厳守します。
※書類選考に1週間程度お時間を頂いております。
※応募書類はご返却できませんので、予めご了承下さい。

◆ご応募から内定までは2~3週間を予定しております。
◆面接日、入社日はご相談に応じます。お気軽にお問い合わせ下さい。
◆結果については合否に関わらずご連絡致します。

掲載期間

2016年10月28日〜2016年11月24日
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。

掲載終了

パレクセル・インターナショナル株式会社

設立日
1997年
代表者
代表取締役 中森 省吾
資本金
1000万円
従業員数
1000名
事業所
東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6階
事業内容
■モニタリング業務を含めた臨床試験のサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■GCP監査
■国内管理人業務 など

応募に関するよくあるご質問

Q登録作業は時間がかかりますか?
A各項目にご回答頂き、最短3〜4分で完了します。
Q興味がある程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?
A企業の担当者としても多くの方と接点を持てることは嬉しいことなので、少しでも興味があれば気軽に応募してみましょう。
Q他の人は何社くらい応募をしているのですか?
A人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6〜10社程度応募しています。複数の企業を比較検討することで、より良い転職につながるようです。