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転職会議キャリア

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医療・医薬

イーピーエス株式会社

求人概要

職種

臨床開発(CRA・DM・PMS等)

形態

正社員

業界

医療・医薬

勤務地

大阪府

求人情報

安全性情報【大阪】★経験者

- イーピーエス株式会社

求人のポイント

★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!

★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
★がん領域に強みのCRO

詳しい求人内容

募集職種

安全性情報【大阪】★経験者

職務内容

■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の
 一次評価・和訳
■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
■モニター、MRへの再調査指示業務サポート
■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・
不具合報告書(案)の作成およびSGML化
■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
■定期安全性報告・PSUR案作成
■添付文書の使用上の注意改訂案作成
■市販直後調査報告書案作成
■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務
 全般等

雇用形態

正社員

応募資格

【必須要件】
■安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、
 報告の経験がある方

■文献和訳が可能な英語力

【歓迎要件】
▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ方

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階

給与

月給制

【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月)

勤務時間

09:00 ~ 18:00

休暇制度

年間休日日数: 124日 完全週休二日(土日)
祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇

福利厚生

住宅手当、家族手当、時間外手当、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談、通勤手当、退職金制度

応募について

応募方法

この求人は採用企業からパソナ パソナキャリアカンパニーがお預かりしている求人情報です。
(1)ご応募には転職支援サービスへのご登録が必要です。
(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するパソナ パソナキャリアカンパニーの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

掲載期間

2015年3月19日 〜 2018年1月20日
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。

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イーピーエス株式会社

設立日
1991/05
資本金
100 百万円
売上高
52703 百万円
従業員数
1700 人
事業所
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル
事業内容
■CRO事業
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
会社特徴
日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ!
【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】 
CROの業界内においても高い利益率を誇り、またグループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っております。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして、メーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も、更なる成長が期待。
【イーピーエス社の強み】
・同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
・働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく、社風も自他共に働きやすいと認められている企業
・今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指して、米国、欧州での展開も加速化
★先駆的な取り組み★ 再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM
CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。

応募に関するよくあるご質問

Q登録作業は時間がかかりますか?
A各項目にご回答頂き、最短3〜4分で完了します。
Q興味がある程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?
A企業の担当者としても多くの方と接点を持てることは嬉しいことなので、少しでも興味があれば気軽に応募してみましょう。
Q他の人は何社くらい応募をしているのですか?
A人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6〜10社程度応募しています。複数の企業を比較検討することで、より良い転職につながるようです。