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転職会議キャリア

掲載期間:2011年2月8日〜2017年11月25日

薬事【医療機器】

イーピーエス株式会社

求人のポイント

幅広く携わる事ができ、大変遣り甲斐がある業務です

幅広く携わる事ができ、大変遣り甲斐がある業務です。
★高品質なモニタリングを実現★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す

詳しい求人内容

募集職種

薬事【医療機器】

職務内容

★医療機器開発における薬事業務
1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
2.薬事戦略立案・調査業務
3.薬事に関するコンサルティング業務


配属部署:臨床開発事業部 医療機器開発部 薬事課
所属人数:部署(MD)全体では70名ほど在籍、薬事課には15名ほどが在籍。

雇用形態

正社員

応募資格

【必須要件】
■薬事業務経験(医療機器または医薬品)

【歓迎スキル、経験】
▼臨床開発経験(医療機器及び医薬品)
▼臨床現場での医療機器取り扱い経験
▼英語力、コミュニケーション能力、文章作成力

勤務地

東京都 新宿区

給与

月給制

【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月)

勤務時間

09:00 ~ 18:00

休暇制度

年間休日日数: 125日 完全週休二日(土日)
祝祭日、フレキシブル休暇5日、年末年始7日、グループ創業記念日、年次有給休暇(10~21日)、慶弔休暇、介護休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、カジュアルフライデー(毎週金曜日)、早く帰るデー(毎週水曜日)

福利厚生

従業員持株会、財形貯蓄制度、在宅勤務(Work at home、緊急時在宅勤務、地域・職種限定社員在宅勤務制度)、育児・介護のための勤務時間短縮制度、健保組合契約宿泊施設、各種相談窓口、リラクゼーションルーム完備、クラブ活動、通勤手当、残業手当、退職金制度

応募について

応募方法

この求人は採用企業からパソナ パソナキャリアカンパニーがお預かりしている求人情報です。
(1)ご応募には転職支援サービスへのご登録が必要です。
(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するパソナ パソナキャリアカンパニーの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

掲載期間

2011年2月8日〜2017年11月25日
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。

イーピーエス株式会社

設立日
1991/05
資本金
100 百万円
売上高
52703 百万円
従業員数
1700 人
事業所
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル
事業内容
■CRO事業
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
会社特徴
日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ!
【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】 
CROの業界内においても高い利益率を誇り、またグループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っております。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして、メーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も、更なる成長が期待。
【イーピーエス社の強み】
・同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
・働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく、社風も自他共に働きやすいと認められている企業
・今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指して、米国、欧州での展開も加速化
★先駆的な取り組み★ 再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM
CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。

応募に関するよくあるご質問

Q登録作業は時間がかかりますか?
A各項目にご回答頂き、最短3〜4分で完了します。
Q興味がある程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?
A企業の担当者としても多くの方と接点を持てることは嬉しいことなので、少しでも興味があれば気軽に応募してみましょう。
Q他の人は何社くらい応募をしているのですか?
A人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6〜10社程度応募しています。複数の企業を比較検討することで、より良い転職につながるようです。

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